Marek Kopestyński choruje na rzadką chorobę genetyczną Gangliozydoza GM1-lizosomalna choroba spichrzeniowa z niedoborem aktywności beta-galaktodyzy w centralnym układzie nerwowym (CUN). Co skutkuje zanikiem mięśni, utratą sił, zdolności siadania, przewracania czy głuchotą. W celu zebrania pieniędzy na leczenie, rehabilitację, sprzęt pomocniczy, konsultacje zagraniczne, organizowane są licytacje dostępne TUTAJ. -Drodze Państwo nagle w okresie świątecznym pojawiła się iskierka nadziei. Otrzymaliśmy e-mail o klinice LMU- Campus GroBhadern z Brytyjską organizacją pacjentów zajmujących się pacjentami takimi jak nasz synek. Otrzymaliśmy kontakty do lekarzy ze Stanów Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii i z Niemiec. Niestety koszty konsultacji, leczenia są niewyobrażalne dla normalnie funkcjonującej rodziny. Dlatego prosimy o pomoc, wręcz błagamy, pomóżcie nam w walce o życie naszego synka- czytamy na stronie zrzutka.pl.
Wesprzyj zbiórkę na zrzutka.pl
Fot. zrutka.pl









![Uczcili pamięć Żołnierzy Wyklętych [GALERIA]](https://olawa24.pl/media/news/main/dsc03649.webp)






Komentarze ()
Bądź pierwszą osobą, która skomentuje ten artykuł.